Genetyka od kilku lat jest jedną z najciekawszych dziedzin medycyny. Wraz z pojawieniem się pierwszej odkrytej struktury DNA trwają prace nad tym zjawiskiem. Wiadomo przecież, ze jeśli na podstawie DNA można określić konkretną osobę, to może i można określić choroby na jakie zapadnie. kod genetyczny jest przypisany tylko do konkretnej osoby. Na całym świecie nie istnieją dwie osoby, które posługują się takim samym zapisem informacji genetycznej. Jest to bardzo ważne zwłaszcza dla kryminologów i osób odpowiedzialnych za identyfikacje pobranych materiałów genetycznych. Stosunkowo niedawno odkryto pojęcie chorób genetycznych i dziedzicznych. Skoro wiemy, ze dwie osoby nie posługują się takim samym DNA, to jesteśmy też świadomi tego, ze istnieją podobieństwa w budowie DNA. Zdarza się to przede wszystkim w rodzinach. synowie czy córki dziedziczą kod genetyczny po obu rodzicach. Czyli ich DNA składa się jakby z dwóch zapisów informacji. Jeśli w jednym z tych zapisów doszło do mutacji to mamy pewność, ze ten wadliwy kod genetyczny zastał przekazany naszemu potomkowi. Będąc bogatsi o ta wiedzę wiemy na co mamy się przygotować i w jaki sposób walczyć z wszystkimi tymi nieprawidłowościami.